Doku Onarımı
Thymosin Alpha-1
Timüs kaynaklı immün modülatör peptid. Bazı ülkelerde hepatit ve bağışıklık desteği amacıyla onaylı; ABD'de FDA onayı yok.
Moleküler ağırlık
3,108 Da
Yarı ömür
~2 saat
Zincir
28 aminoasit (asetile polipeptid)
Dizi
SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN
Mekanizma
T hücre olgunlaşmasını ve immün yanıtı düzenlediği düşünülen timik peptid; doğal bağışıklık ve adaptif bağışıklık arayüzünde rol oynar.
Birincil sonuçlar
- Bazı ülkelerde hepatit B/C ve immün destek endikasyonlarında onaylı kullanım
- ABD ve AB'de geniş RCT verisi sınırlı
Dozaj protokolü
Bu basamaklar klinik onaylı bir reçete değildir; literatür ve araştırma protokollerinden derlenmiş referans değerleridir.
Subkutan enjeksiyon, %90-95 biyoyararlanıma sahip birincil yol. Standart doz haftada iki kez 1.6mg'dır.
Birikim hesaplayıcı
Yarı ömür (~2 saat) baz alınarak hesaplanan matematiksel bir model. Gerçek vücuttaki birikim; emilim hızı, bireysel metabolizma ve enjeksiyon yoluna göre değişir, bu bir tıbbi tavsiye değildir, yalnızca standart çoklu doz farmakokinetiğinin görselleştirmesidir.
En yüksek
1.60mg
En düşük
0.00mg
Kararlı durumda en yüksek
1.60mg
Kararlı durumda en düşük
0.00mg
Beklenen sonuçlar (bildirilen zaman çizelgesi)
Kaynak literatür/topluluk raporlarına dayanan, bireysel yanıtın büyük ölçüde değişebildiği bir zaman çizelgesidir, bir garanti değildir.
| 1-2. Hafta | İlk bağışıklık sistemi aktivasyonu |
|---|---|
| 2-6. Hafta | Gelişmiş bağışıklık fonksiyonu, azalan enfeksiyon riski |
| 6-12. Hafta | Maksimum immünomodülatör fayda |
| 12+. Hafta | Devam eden kullanımla sürdürülen bağışıklık desteği |
Kalite kontrol işaretleri
Yalnızca fiziksel bir ürün olarak temin edilen bileşikler için geçerlidir; klinik etkinliğin göstergesi değildir.
İyi işaretler
- Beyaz, kabarık liyofilize toz (flakon dibini dolduran)
- Sulandırma sonrası kristal berraklıkta çözelti (parçacık/bulanıklık yok)
- Parti numaraları ve son kullanma tarihiyle profesyonel etiketleme
Kötü işaretler
- Renk değişimi göstermiş (sarı/kahverengi) veya çökmüş görünüm
- Sulandırma sonrası süregelen bulanıklık veya parçacık
- Profesyonel olmayan kaynak veya belirsiz etiketleme
Uyarılar ve kontrendikasyonlar
- Organ nakli alıcıları (greft reddi riski)
- Gebelik ve emzirme dönemi
- Nakil alıcılarında greft reddi belirtileri
- Süregelen enjeksiyon bölgesi reaksiyonu veya enfeksiyon belirtileri
- Olağandışı bağışıklık sistemi aşırı aktivitesi
Yan Etkiler
- Hafif enjeksiyon bölgesi reaksiyonu (%10'dan az görülme sıklığı)
- Genellikle olağanüstü iyi bir güvenlik profiliyle tolere edilir
Bilinen etkileşimler
İmmünosüpresif Ajanlar
Nakil hastalarında ölümcül greft reddi riski, kontrendikedir.
Kortikosteroidler
Farmakodinamik antagonizma olası.
Aşılar
Aşı immünojenisitesini artırır.
Kemoterapi
Kemik iliği hasarına karşı koruyucu.
Bu bileşik için şu an katalogda ürün bulunmuyor.